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Saúde

Anvisa autoriza primeiro genérico da semaglutida para ampliar acesso à saúde

Redação

Em um passo decisivo para a democratização do acesso a tratamentos modernos no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no país. A medida, que fortalece a saúde pública e a soberania farmacêutica nacional, vai permitir que pacientes que tratam o diabetes tipo 2 e a obesidade tenham uma alternativa muito mais acessível financeiramente.

O registro foi concedido à farmacêutica EMS, que comercializará o produto sob o nome Ozivy. Até então, o mercado brasileiro dependia exclusivamente de medicamentos biológicos importados e de alto custo. A conquista foi possível graças ao desenvolvimento de uma formulação sintética do princípio ativo pela indústria nacional, viabilizando a produção da versão genérica.

Mais concorrência e preços menores para a população

A chegada do genérico representa uma vitória para o bolso dos brasileiros. Pela legislação nacional de incentivo aos genéricos, o novo produto deverá ser comercializado com um preço no mínimo 35% menor do que o medicamento de referência. Essa redução tarifária é fundamental para ampliar o tratamento de doenças crônicas em um cenário de alta demanda e concentração de mercado.

A Anvisa autorizou quatro apresentações do Ozivy, que incluem opções de canetas aplicadoras de 1,5 mL e 3 mL, acompanhadas de agulhas. A fabricante EMS agora trabalha na definição do cronograma de produção, distribuição e na tabela final de preços.

Demonstrando o dinamismo do setor regulado pelo governo federal, a Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida, produzido pela Germed. O similar possui a mesma eficácia, segurança e qualidade do produto de referência, garantindo ainda mais opções de qualidade e competitividade para a saúde da população brasileira.

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